<optgroup id="0mibn"><del id="0mibn"></del></optgroup>
      <optgroup id="0mibn"></optgroup>

      <delect id="0mibn"><option id="0mibn"></option></delect>

        <delect id="0mibn"><option id="0mibn"></option></delect>
          <delect id="0mibn"></delect>
          <optgroup id="0mibn"></optgroup><delect id="0mibn"><option id="0mibn"><big id="0mibn"></big></option></delect><delect id="0mibn"></delect>
          <delect id="0mibn"><option id="0mibn"><big id="0mibn"></big></option></delect><object id="0mibn"><option id="0mibn"></option></object><nobr id="0mibn"><tt id="0mibn"><p id="0mibn"></p></tt></nobr><nobr id="0mibn"><tt id="0mibn"><tr id="0mibn"></tr></tt></nobr>
            <object id="0mibn"></object>

                <delect id="0mibn"></delect>
                  產品展示
                  • 注射用鹽酸克林霉素
                  • 注射用胸腺法新
                  • 注射用左卡尼汀
                  • 注射用胸腺五肽
                  • 注射用氫溴酸高烏甲素
                  聯系方式

                  郵箱:furuyuan@hnsp.com

                  電話:0898-68635601

                  傳真:0898-68652226

                  公司公告

                  關于公司承擔的國家科技重大專項項目通過驗收的公告

                  2019-09-29 14:01      點擊:
                  證券代碼:002693        證券簡稱:雙成藥業        公告編號:2019-051



                              海南雙成藥業股份有限公司

                    關于公司承擔的國家科技重大專項項目通過驗收的公告

                     本公司及董事會全體成員保證信息披露內容的真實、準確和完整,沒有虛

                  假記載、誤導性陳述或重大遺漏。

                     海南雙成藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)承擔的國家科技重大專項

                  項 目 ( 課 題 )“ 糖 尿 病 治 療 藥 物 艾 塞 那 肽 的 試 生 產 研 究 ”( 項 目 編 號 :

                  2014ZX09508007004)及“急性心肌梗死治療藥物依替巴肽的試生產研究”(項目

                  編號:2014ZX09508007005),已順利通過國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究

                  中心驗收。

                     專家組依據大信會計師事務所(特殊普通合伙)對課題出具的財務驗收審計

                  報告和公司提交的國家科技重大專項項目(課題)財務驗收申報材料。經過專家

                  組質詢討論,認定項目已經完成了任務合同書中約定的各項考核指標,驗收專家

                  組同意項目通過驗收。

                     截至目前,依替巴肽原料藥及其制劑的注冊申請均已向中國國家藥品監督管

                  理局和美國 FDA(美國食品藥品監督管理局)遞交申請,并處于技術審評階段;

                  艾塞那肽原料藥已經完成技術開發和放大生產,待申報美國 FDA。

                     在項目實施過程中,公司已經收到所承擔課題的資金人民幣 1,271.31 萬元。

                  本次項目已順利驗收通過,原計入遞延收益人民幣 1,271.31 萬元將轉入當期損

                  益,預計對公司 2019 年凈利潤的影響為人民幣 1,271.31 萬元。該會計處理最終

                  以注冊會計師年度審計確認后的結果為準,敬請廣大投資者注意投資風險。

                     特此公告!





                                         海南雙成藥業股份有限公司董事會

                                               2019 年 9 月 24 日


                  查看公告全文...

                  上一篇:2019年半年度報告
                  下一篇:沒有了

                  国产亚洲视频在线播放